Sito informativo · fase demo · dati fittizi
Il follow-up clinico non dovrebbe dipendere dal paziente.
CuraPenta nasce per collegare paziente, centro trapianti, medico di base, farmacia e laboratorio in un percorso digitale semplice, tracciato e comprensibile.
Il primo caso d’uso è il follow-up post-trapianto renale. La demo non tratta dati sanitari reali e non sostituisce medici, sistemi ufficiali o prescrizioni.
Cinque attori, un unico workflow. L’obiettivo è ridurre frammentazione, passaggi manuali, ritardi e comunicazioni disperse.
Perché esiste CuraPenta
Dopo un trapianto, il paziente non gestisce solo una terapia. Gestisce una nuova continuità clinica fatta di esami, referti, farmaci, sintomi, appuntamenti e comunicazioni tra più attori.
Il problema non è solo clinico. È organizzativo.
Quando centro trapianti, medico di base, farmacia e laboratorio non lavorano dentro uno stesso flusso, il paziente rischia di diventare il “centralino” del proprio follow-up.
Portare ordine nel follow-up
CuraPenta vuole rendere visibile chi deve fare cosa, entro quando e con quale stato: richiesta, impegnativa, farmaco, esame, referto, revisione, terapia o visita.
Come funziona, senza complicare la vita agli attori
Il centro trapianti resta la regia clinica. Il paziente vede tutto dall’app. Gli altri attori operano da dashboard dedicate.
I moduli del sistema
CuraPenta è pensata come piattaforma modulare. Ogni modulo ha una funzione precisa, con una vista diversa dello stesso percorso.
CuraMe
Per vedere cosa fare oggi e nei prossimi giorni.
- Terapia aggiornata
- Esami da fare
- Referti e documenti
- Sintomi guidati
- Notifiche
CuraCore
Per governare il follow-up e vedere le priorità.
- Referti da revisionare
- Sintomi aperti
- Task MMG
- Terapie e controlli
- Audit clinico
CuraMMG / CuraGP
Per ricevere richieste chiare dal centro.
- Richieste dal centro
- Ricette e impegnative
- Piani terapeutici
- Comunicazioni tracciate
- Stato attività
CuraPharma
Per gestire disponibilità e ritiro dei farmaci.
- Ricette ricevute
- Farmaco ordinato
- Farmaco pronto
- Stock-out
- Notifiche al paziente
CuraLab
Per collegare esami e referti al percorso clinico.
- Esami ricevuti
- Istruzioni al paziente
- Stato prelievo
- Upload referti
- Valori critici segnalati
CuraCommand
Per misurare funzionamento e colli di bottiglia.
- KPI per centro/regione
- Ritardi e task aperti
- Visite evitabili
- Tempi laboratorio
- Risparmio misurabile
Tecnologia chiara, oggi e domani
CuraPenta non deve diventare un altro silo. Deve nascere come piattaforma capace di coordinare workflow oggi e, in futuro, integrarsi con sistemi sanitari pubblici e standard europei.
PentaFlow Engine
Motore operativo che gestisce stati, task, scadenze, notifiche e audit. Non prende decisioni cliniche: mostra chi deve fare cosa e dove il percorso si blocca.
Demo con dati fittizi
La prima versione serve a validare interfacce, flussi e responsabilità, senza trattare dati sanitari reali.
CuraLink
Layer futuro per collegare FSE, Sistema TS, sistemi ospedalieri, software laboratorio, farmacie e standard come HL7 FHIR e LOINC.
CuraAI Assist
Modulo futuro, separato e supervisionato. Non diagnostica e non modifica terapie. Potrà aiutare con sintesi documentale, task e analisi operativa.
Benefici attesi e misurabili
Il valore di CuraPenta non è solo “fare un’app”. È misurare e ridurre frammentazione, ritardi, passaggi manuali e appuntamenti non necessari.
Per il paziente
Meno confusione, meno telefonate, documenti in ordine, notifiche chiare, terapia e controlli più comprensibili.
Per gli attori sanitari
Richieste strutturate, task tracciati, meno informazioni disperse e migliore comunicazione tra centro, MMG, farmacia e laboratorio.
Per Regione e SSN
KPI su ritardi, visite evitabili, esami mancati, referti in attesa, farmaci non disponibili e tempi operativi.
Fase attuale
CuraPenta è nella fase di demo informativa e validazione. Il primo caso d’uso è il follow-up post-trapianto renale, con potenziale partenza in Piemonte o Lazio.
Cosa cerchiamo ora
- Nefrologi e centri trapianto per validazione clinica del workflow.
- Medici di base per validare richieste, ricette e impegnative.
- Farmacie e laboratori per testare i flussi operativi.
- Pazienti trapiantati per validare chiarezza, semplicità e bisogni reali.
- Advisor tecnologici e regolatori per impostare MVP, GDPR, MDR e interoperabilità.
Vuoi contribuire alla validazione di CuraPenta?
Se lavori in nefrologia, trapianti, medicina generale, farmacia, laboratorio o sei un paziente trapiantato, il tuo punto di vista può migliorare il progetto.
Scrivi a info@curapenta.itPer contatti diretti, collaborazioni e richieste di demo.
Richiedi informazioni o partecipa alla validazione
Questo modulo è dimostrativo. Su Wix va ricostruito con Wix Forms e collegato a info@curapenta.it.
Informativa breve e disclaimer
Questa sezione protegge il progetto e rende chiaro cosa CuraPenta è, e cosa non è, nella fase attuale.
Privacy notice per il form
I dati inseriti nel modulo saranno utilizzati esclusivamente per ricontattarti rispetto alla validazione del progetto CuraPenta, alla richiesta di informazioni o a eventuali collaborazioni. I dati raccolti sono nome, email, ruolo, organizzazione e messaggio. Non inviare dati sanitari personali o documenti clinici. Per richieste privacy puoi scrivere a info@curapenta.it.
Questa informativa è una bozza operativa e dovrà essere validata da un consulente privacy/GDPR prima dell’uso definitivo.
Disclaimer sanitario
CuraPenta è attualmente una demo informativa con dati fittizi. Non fornisce diagnosi, non modifica terapie, non sostituisce il medico, non gestisce emergenze e non emette ricette o impegnative. In caso di urgenza sanitaria bisogna rivolgersi ai canali di emergenza e ai professionisti sanitari competenti.